Unser Vorstands Mitglied Anika Wehmhöner
durfte die Elterninitiative Bielefeld
bei Ihrem Herbsturlaub Fotographisch begleiten.



Diese Jahr wurde eine Herbsturlaubwoche auf einem Bauernhof organisiert, 24 Kinder sind diesmal dabei, alle die Krebs hatten und mit den letzten Therapien durch sind. Vom 19. - 23.10.09, organisiert und betreut von der Elterninitiative Hand an Hand e.V.

PorträtBilder für einen Kalender wurden von mir gefertigt, ebenso Situationsbilder beim spielen, bei einer Kuchenpause, auf dem Hof, ect. Die Bilder CD bekommt der Verein Hand an Hand für seine Webseite zur Vorstellung der Woche als Aktivitätenbereich, ebenso werden Bilder mit Reportagebericht weitergeleitet an die Zeitschrift WIR der deutschen Kinderkrebsstiftung die eine Reportage über diese Herbsturlaubsaktion dort veröffentlichen werden.

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Sommerfest Sonnenhof

(24.09.2009)

Unsere Kollegin Doreen Schaldach
durfte zusammen mit Julia Semrau am Sommerfest im Kinderhospitz "Sonnenhof" Berlin teilnehmen. Wir dürfen hier einen kurzen Bericht von Doreen
veröffentlichen sowie einige Einblicke in das emotionale Fest, die Doreen festgehalten hat.

"Sommerfest im Kinderhospitz "Sonnenhof" Berlin

Am letzten Augustwochenende jeden Jahres findet im Kinderhospitz "Sonnenhof" das Sommerfest statt.

In diesem Jahr haben unsere Mitglieder Julia Semrau und Doreen Schaldach das Fest fotografisch begleitet.

Es war ein buntes Programm aus Musik, Tanz und Gesang von großen und kleinen Leuten. Uwe Madel hat durch den Nachmittag geführt. Alle Akteure sind ehrenamtlich aufgetreten.

Zwischen den einzelnen Programmteilen wurden einige Spendenschecks an das Kinderhospitz "Sonnenhof" überreicht.

Von den Kosten für die Betreuung erkrankten Kindes im "Sonnenhof" trägt die Krankenkasse nur 40 %. Der Rest muss aus Spenden finanziert werden.

Einige der Kinder konnten das Fest im Garten mit feiern. Es war ein fröhliches Miteinander von Kindern mit und ohne Erkrankungen, betroffenen Angehörigen, Nachbarn, Gästen.

Die entstandenen Bilder wurden dem "Sonnenhof" zur Verfügung gestellt und auch an die Eltern betroffener Kinder weitergereicht.

Es gab auf dem Fest Lachen und Tränen. Auf dem Bild ist der Clown "Stefanello", der mit seiner ganz wunderbaren Art der Pantomime den Spagat schaffte, erkrankte und nicht erkrankte Kinder zum Lachen zu bringen. "




Die Kinder konnten auf dem Fest Wunschzettel ausfüllen. Da wurden keine Wünsche nach materiellen Dingen genannt, sondern Blumen wurden gemalt, oder Gesundheit für den Bruder sich gewünscht. Wünsche die zu Herzen gehen.

Die Wunschzettel wurden an Luftballons gebunden und bei wunderschönen Klavierklängen in den Abendhimmel empor gelassen.

Mögen sich ganz ganz viele Herzenswünsche erfüllen.




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Maxim

(15.09.2009)



Unsere Kollegin Daniela Reske,


hatte ein schönes Shooting mit einer betroffenen Familie.
Wir freuen uns einen kleinen Bericht darüber veröffentlichen zu können , sowie einige Bilder.
Vielen Dank!

Darf ich vorstellen - das ist Maxim. Das erste Kind welches ich im Rahmen der Charity Vereinigung fotografiert habe. Maxim ist 4 Jahre alt und im September 08 kam die schreckliche Diagnose Leukämie ins Haus der Familie. Seitdem war der kleine Maxim fast nur im Krankhaus und bekam einige Chemotherapien. Vor zwei Wochen bekam er allerdings die letzte Chemotherapie und er befindet sich nun auf dem Weg wieder ein ganz normales Kinderleben führen zu können. Endlich darf er wieder draußen spielen - das hat ihm sehr gefehlt wie man sich vorstellen kann und auf das Shooting hatte er sich auch riesig gefreut. 1 mal wöchentlich werden nun für 1 Jahr lang noch seine Blutwerte kontrolliert. Auf diesem Wege wünsche ich dem tapferen kleinen Mann und seiner gesamten Familie alles Gute.



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Ein Bericht unserer Kollegin Cornelia Pietzsch , dort konnte Sie die Regenbogenfahrt begleiten.

Bewegende Stunden - so ging es auch mir... es begann damit, daß ich sehr wohlwollend und überaus herzlich im Klinikum, der Kinderklinik, empfangen wurde. Ich hatte im Vorfeld ja schriftlich und telefonisch Kontakt aufgenommen und war auch ca. 1 Std. vorher dort. Ich dachte, es gäbe noch sicher einiges zu klären... aber es war sehr unkompliziert und nett. Frau Dr. Schütz, die leitende Ärztin der Kinderonkologie war sogar an einem Treffpunkt in Marburg zu der Gruppe gestoßen und den Weg aus der Stadt, hoch auf die Lahnberge mit geradelt - Hochachtung... wer den Weg zu den Kliniken auf die Lahnberge kennt, weiß dass das nicht so einfach ist !

Es gab einen offiziellen Empfang zunächst am Klinikum mit einem kleinen Buffet für die Regenbogenfahrer, Reden und Essen - Wetter war schön, so konnte alles vor der Kinderklinik im Freien statt finden. Dann ging es auf Station zum Besuch der Kinder und Verteilen kleiner Geschenke. Sehr aufwühlende Momente, die ich versucht habe auch einzufangen... jedoch auf meine Art, aus dem Hintergrund und ohne dass man direkt die Gesichter der Kinder erkennen kann.

Danach bin ich, nach Absprache mit der Tourleitung, mit dem Auto voraus gefahren, da auf dem Marktplatz in Marburg ein weiterer Empfang der Regenbogenfahrer mit dem Oberbürgermeister geplant war und es eine größere Strecke war. Die Stadt war teilweise gesperrt und die Radfahrer kamen sehr schnell voran, schneller als ein Auto *lach - aber ich habe es geschafft, vor Ihnen dort zu sein und konnte nun Ihren Einzug durch die engen Gassen von Marburg auf den Markplatz auch erleben und festhalten. Der Oberbürgermeister nahm sie in Empfang und es gab Musik und Presse.

Ich habe mit den Tourfahrern wunderbare Menschen kennen gelernt - sehr herzliche, tiefgründige, mutige und fröhliche junge Menschen und war begeistert und habe sie mit höchster Achtung beobachtet, tolle Gespräche geführt. Tiefen Respekt !


Die Elterninitiative, die zunächst eine "Zusammenarbeit" als schwierig ansah, konnte ich durch längere Gespräche vor Ort dann doch erreichen ... sie wird den Kontakt als Ansprechpartner in der Region nun doch halten, was mich riesig freut für uns. Das Klinikum hat inzwischen auch die Erlaubnis gegeben, dass ich unser Informationsmaterial, den Flyer, als Angebot auslegen darf.
Alles in allem nun eine runde Sache...








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Die Regenbogenfahrt

(21.08.2009)




Wir freuen uns sehr die Deutsche Kinderkrebsstiftung, bei Ihrer diesjährigen
Regenbogenfahrt unterstützen zu können.
Unsere Mitglieder
Cornelia Pietzsch
Conny Lietz
Katarzyna Nowicki
Kerstin Wagner

werden an verschiedenen Anlegepunkte die schönen Momente kostenlos auf Bild festhalten.
Wir freuen uns schon sehr auf Bilder , von diesem Ereignis.

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Sommerfest im Kinderhospiz SONNENHOF

Am Sonntag, 30. August 2009, feiern gesunde und schwerkranke Kinder mit
ihren Familien: Eselreiten, Clowns, buntes Bühnenprogramm,
Luftballonsteigen, Moderation Uwe Madel (RBB); Staatssekretärin Monika
Helbig und Schauspielerin Anneke Kim Sarnau haben ihr Kommen bereits
zugesagt.


Berlin, August 2009. Das Berliner Kinderhospiz SONNENHOF feiert sein

7. Sommerfest
am Sonntag, 30. August 2009, 14.00 bis 18.00 Uhr
im Garten des Kinderhospizes SONNENHOF,
Wilhelm-Wolff-Straße 36, Berlin-Pankow.

Familien mit einem schwer- und unheilbar kranken Kind, Jugendlichen und
jungen Erwachsenen, viele Unterstützer des SONNENHOFes, Familien aus der
Nachbarschaft sowie Gäste aus Berlin und bundesweit sind dazu eingeladen.

Die Bevollmächtigte beim Bund, Europabeauftragte des Landes Berlin und
Beauftragte für das Bürgerschaftliche Engagement Monika Helbig wird das
Fest besuchen und ein Grußwort an die Gäste und die Mitarbeiter des
SONNENHOFes richten. Die Schauspielerin, mehrfache Grimme-Preisträgerin
und Botschafterin der Björn Schulz STIFTUNG Anneke Kim Sarnau ("Ihr
könnt Euch niemals sicher sein", "Dr. Psycho", "FC Venus" u.v.m.) kommt
ebenfalls, um gemeinsam mit anderen ehrenamtlichen Mitstreitern unter
anderem am Kuchenstand zu helfen. Weitere prominente Unterstützer der
Berliner Stiftung, die das Kinderhospiz betreibt, sind eingeladen. Dazu
gehören unter anderem die Schauspielerin und Schirmherrin des
SONNENHOFes Corinna Harfouch, die Schauspieler und Botschafter der Björn
Schulz STIFTUNG Anna Loos und Jan Josef Liefers, der
Bundestagsvizepräsident Wolfgang Thierse, der Fraktionsvorsitzende der
Berliner SPD Michael Müller oder die Gattin des Bundespräsidenten Eva
Luise Köhler. (Bei definitiven Zusagen erhalten Sie gern eine weitere
Information.)

Geschicklichkeitsspiele, Eselreiten mit MUT e.V. oder Späße mit den
Rote-Nasen-Clowns werden an diesem Nachmittag besonders den Kindern
angeboten. Darüber hinaus erwartet die großen und kleinen, gesunden und
erkrankten Sommerfestgäste ein Bühnenprogramm mit dem
SONNENHOF-Saxophonquartett, dem Maskenspiel "Träume", das Kinder der
benachbarten Grundschule in den vergangenen Monaten vorbereiteten, der
Tanzgruppe Lollipop sowie fröhliche Tierdressuren. Der Fernsehmoderator
vom Rundfunk Berlin Brandenburg Uwe Madel begleitet die Gäste durch
diesen besonderen Nachmittag.

Selbstgebackene Kuchen, leckere Grillwürste und -steaks, Kaffee, Tee
und kalte Getränke stehen für wenige Cents zur Verfügung. Das
Ritz-Carlton, Berlin steht dem SONNENHOF dabei wieder wirkungsvoll zur
Seite. Seit zehn Jahren unterstützt die The Ritz-Carlton Hotel Company
die Arbeit der Björn Schulz STIFTUNG mit wunderschönen Benefizaktionen,
wie der weihnachtliche Geschenkebaum im Foyer des Spitzenhotels oder
"handfeste" ehrenamtliche Arbeitseinsätze im Garten und im Gebäude des
SONNENHOFes.
Gegen 17.00 Uhr steigen hunderte Luftballons mit Kinderwünschen in den
Berliner Himmel.

"Die Arbeit zugunsten von Familien mit einem unheilbar kranken Kind muß
zu einem großen Teil durch Spenden finanziert werden. Wir freuen uns
sehr, auch viele Freunde und jahrelange Unterstützer an diesem Tag
begrüßen zu dürfen", erklärt Jürgen Schulz, Gründer des Berliner
Kinderhospizes.

Mehrere hundert betroffene Familien wurden in den vergangenen Jahren von
der Björn Schulz STIFTUNG, dem Träger des SONNENHOFes, liebevoll und
professionell begleitet. Die Stiftung ist nach einem kleinen Jungen, der
1982 mit sieben Jahren an Leukämie verstarb, benannt. Sie handelt nach
dem Prinzip: Wenn ein Kind so schwer erkrankt, ist immer die gesamte
Familie betroffen. Daraus entstanden verschiedene Projekte, wie z.B. ein
Nachsorgehaus an der Nordsee, die Ausbildung und der Einsatz von
ehrenamtlichen Familienbegleitern und das Kinderhospiz SONNENHOF.

Zwölf schwer- oder unheilbar kranke Kinder, Jugendliche oder junge
Erwachsene sowie deren Familien erleben hier eine Betreuung in
warmherziger Atmosphäre. Selbstbestimmung und minimale Routine stehen im
Vordergrund. Ein Bewegungsbad, ein Snoezelenzimmer - ein Raum in dem
alle Sinne angeregt werden - bis hin zu Appartements für die Eltern, ein
parkähnlicher Garten mit einem Streichelzoo oder eine große Terrasse
tragen unter anderem dazu bei, daß die Kinder ihre noch verbleibende
Lebenszeit voll genießen können.

Mehr als 200 ehrenamtliche Familienbegleiter der Stiftung stehen den
Familien mit einem schwer- und unheilbar kranken Kind auch zuhause zur
Seite.
Die Björn Schulz STIFTUNG ist Träger des DZI-Spendensiegels.

(Fotos stellen wir Ihnen gern honorarfrei zur Verfügung.)



IHRE ANSPRECHPARTNERIN:

- Frauke Frodl -
Pressesprecherin der Björn Schulz STIFTUNG
Tel.: 030/ 398 998 43
Mobil: 0179/ 255 32 92
Email: frauke.frodl@bjoern-schulz-stiftung.de

Wir freuen uns auch das zwei unserer Mitglieder bei dem
Fest dabei sein können und das ganze Photographisch festhalten werden.

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Südwest Presse

(18.08.2009)

Wir freuen uns sehr dass das Mitglied Peggy Urbanczyk in einem Interview mit der
Südwest Presse, auch die DKCV vorstellte.
Hier der Zeitungsbericht für Euch:

Suedwestpresse14082009-xl

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